Новости Комитета

Улучшается финансовое обеспечение лечения редких (орфанных) заболеваний

Внесены изменения в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».


Сенаторы одобрили Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Докладчиком по этому вопросу стал председатель Комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский. Рязанский
Валерий Владимирович
представитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Курской области
Рязанский Валерий Владимирович

Смотрите также

Федеральный закон был внесен сенаторами Галиной Кареловой, Карелова
Галина Николаевна
представитель от исполнительного органа государственной власти Воронежской области
Карелова Галина Николаевна
Валерием Рязанским, Александром Варфоломеевым, Варфоломеев
Александр Георгиевич
представитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Республики Бурятия
Варфоломеев Александр Георгиевич
Николаем Журавлевым, Журавлев
Николай Андреевич
представитель от исполнительного органа государственной власти Костромской области
Журавлев Николай Андреевич
Игорем Каграманяном, Каграманян
Игорь Николаевич
представитель от исполнительного органа государственной власти Ярославской области
Каграманян Игорь Николаевич
Константином Косачевым, Косачев
Константин Иосифович
представитель от исполнительного органа государственной власти Республики Марий Эл
Косачев Константин Иосифович
Татьяной Кусайко, Кусайко
Татьяна Алексеевна
представитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Мурманской области
Кусайко Татьяна Алексеевна
Сергеем Рябухиным, Рябухин
Сергей Николаевич
представитель от законодательного (представительного) органа государственной власти Ульяновской области
Рябухин Сергей Николаевич
а также депутатами Государственной Думы.

Согласно документу, в целях совершенствования финансирования обеспечения граждан лекарственными препаратами для лечения жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, перечень таких заболеваний, для лечения которых лекарственные препараты закупаются за счёт средств федерального бюджета, дополняется апластической анемией неуточнённой, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Федеральный закон вступает в силу с 1 января 2020 г.